办理医用射线防护面罩加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

产品说明：提供医用射线防护面罩的详细说明，包括产品的名称、规格、用途、材质等信息。

设计和制造信息：提供产品的设计和制造流程，确保产品符合加拿大的医疗器械法规和标准。

性能测试报告：提交经过认可实验室测试的性能报告，包括防护效果、辐射阻隔性能等。

安全性评估：提供产品的安全性评估报告，确保产品在使用过程中不会对患者或操作者造成伤害。

临床数据（如适用）：如果有可用的临床试验数据，可以提交相关报告，证明产品的临床效果和安全性。

制造厂家资料：提供制造商的详细信息，包括注册证明和生产资质。

包装和标签：提交产品的包装和标签设计，确保在销售和使用过程中能够清晰地标识产品的信息。

售后服务和质量体系：提供与产品相关的售后服务和质量体系的详细信息，以确保产品的持续有效性和安全性。

申请表格：填写加拿大MDL认证的申请表格，按要求递交所有申请材料。