欧洲MDR（Medical Device Regulation）CE认证是欧洲市场上医疗器械的强制性认证标志，适用于所有在欧洲市场销售的医疗器械，包括铅屏风。以下是铅屏风在欧洲申请CE认证的基本步骤：

确定产品分类：首先，确定铅屏风在欧洲的产品分类，并了解相应的法规和要求。不同类型的医疗器械可能有不同的认证程序和要求。

选择认证机构：选择一家合格的认证机构（通常称为Notified Body），该机构将负责对产品进行评估和认证。

编制技术文件：准备铅屏风的技术文件，包括产品规格、设计图纸、使用说明书、安装说明、维护手册等，以及产品的安全性和效能数据。这些文件将用于申请CE认证。

进行评估：将技术文件提交给选择的认证机构，机构将对文件进行评估，确认产品是否符合欧洲的法规要求。

进行现场审核：认证机构可能会对生产厂家进行现场审核，以确保产品的质量体系和生产过程符合标准。

获得CE认证：如果产品顺利通过认证机构的审核和现场审核，将获得CE认证，可以在欧洲市场销售和使用铅屏风。