在澳大利亚，医用X射线立式摄片架防护装置如果要进行临床试验，需要遵循澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的相关要求。澳大利亚TGA对临床试验的规定主要包括以下几个方面：

临床试验申请：在进行临床试验之前，需要向TGA提交临床试验申请。申请人需要提供包括试验设计、试验目的、试验方案、试验样本规模、试验中心、试验药物（设备）信息等相关资料。

伦理审查：所有在澳大利亚进行的临床试验都需要经过伦理委员会的审查和批准。伦理委员会将评估试验的伦理合规性、试验安全性、试验参与者的权益保护等方面。

澳大利亚临床试验注册：在澳大利亚进行的临床试验必须在澳大利亚临床试验注册（Australian New Zealand Clinical Trials Registry，ANZCTR）上进行注册。

报告和监督：临床试验完成后，试验申请人需要向TGA提交试验结果，并在ANZCTR上更新试验结果。同时，TGA会对临床试验进行监督和审核。