在澳大利亚，医疗器械类产品如超声诊断系统需要获得澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的械字号（ARTG号）才能在市场上销售和使用。以下是超声诊断系统械字号办理的一般流程：

准备资料：收集超声诊断系统的相关资料，包括产品的详细说明书、技术规格、设计文件、材料和成分信息、生产制造过程、质量管理体系等。

申请提交：将收集到的资料以电子方式提交给TGA，通过其网上申请系统进行申请。在申请过程中，您可能需要填写一份医疗器械注册申请（Application for Inclusion）。

审核和评估：TGA将对您提交的资料进行审核和评估，包括对产品的技术性能、安全性和有效性进行评估。这个过程可能需要一段时间，具体时间会根据申请的复杂性和TGA的工作量而有所不同。

交流和补充材料：在评估过程中，TGA可能会与您进行交流，要求补充或澄清资料。您需要及时回应并提供所需的信息。

批准和械字号颁发：经过审核和评估后，如果超声诊断系统符合澳大利亚的安全和有效性要求，TGA将颁发械字号，您的产品将被列入澳大利亚治疗商品注册（ARTG）数据库中。

完成注册：获得械字号后，您可以在澳大利亚合法销售和使用您的超声诊断系统。同时，您需要继续遵守TGA的监管要求，包括产品的后续监测和报告义务。