澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对凸阵超声探头的临床试验要求通常与医疗器械的分类和风险等级有关。根据医疗器械分类规则，高风险类别的医疗器械可能需要进行临床试验。以下是一般情况下澳大利亚TGA对临床试验的要求：

试验设计： 临床试验应该有详细的试验设计，包括研究目的、试验方案、患者入选和排除标准、试验终点等。

伦理委员会批准： 临床试验必须得到患者伦理委员会（Human Research Ethics Committee）的批准。

知情同意： 所有试验参与者必须提供知情同意书，明确知道试验的目的、过程和可能的风险。

试验数据记录： 临床试验需要准确记录试验数据，包括参与者的医学记录、试验结果等。

试验监管： 临床试验应有独立的监管机构，负责监督试验的进行，确保其合乎伦理和法规要求。

风险评估： 对于高风险类别的凸阵超声探头，试验应充分评估患者使用该产品的风险和益处。

数据分析： 试验完成后，进行数据分析和解释试验结果，评估产品的安全性和有效性。