永磁型磁共振成像系统（永磁MRI系统）在美国申请FDA认证属于医疗器械的510(k)预市批准或PMA（前期批准）申请，具体取决于产品的分类和风险等级。以下是一般情况下永磁MRI系统在美国FDA认证的申请流程：

确定产品分类： 首先，确定永磁MRI系统在FDA的医疗器械分类，以及所属的风险等级。根据产品的分类和风险等级，选择相应的申请路径。

收集技术资料： 准备并收集与产品相关的技术资料，包括设备的技术规格、结构图、使用说明书、性能数据、安全性和有效性的评估报告等。

注册设备： 在FDA的设备注册网站（Device Registration and Listing System）上完成设备的注册，获得设备唯一标识符（UDI）。

申请510(k)预市批准： 如果永磁MRI系统属于510(k)预市批准类别，需要准备510(k)预市批准申请，提交给FDA。该申请将说明产品与FDA已获批准的“预市批准”类似产品的相似性，并提供相应的安全性和有效性信息。

申请PMA（前期批准）： 如果永磁MRI系统属于前期批准（PMA）类别，需要进行更为详细和全面的审评。PMA申请是针对高风险和新颖的医疗器械，需要提供大量的临床试验数据和科学证据来证明产品的安全性和有效性。

等待审评： 提交申请后，FDA会对提交的材料进行审评。审评时间根据产品类型、申请路径和申请时的工作负荷而有所不同。

获得认证： 审评通过后，FDA将发出认证函，确认永磁MRI系统获得FDA认证，可以在美国市场上销售和使用。