超导型磁共振成像系统的械字号（Medical Device License，简称MDL）办理流程涉及多个步骤，以下是一般的械字号申请流程：

确认产品分类： 首先，需要确定您的超导型磁共振成像系统属于澳大利亚TGA的哪个产品分类，以确定适用的法规和要求。

准备技术文件： 根据TGA的要求，准备完整的技术文件，包括设备的设计、性能规格、制造工艺、安全性和有效性评估等信息。

委托境外评审机构： 大多数情况下，澳大利亚TGA要求您委托境外的认证机构进行技术文件的评审和认证。您需要选择一家得到TGA认可的境外评审机构。

提交申请： 向TGA提交械字号申请，并提供完整的技术文件和委托评审机构的认证报告。

TGA审核： TGA会对您的申请进行审核，包括技术文件的审查和评估。审核过程可能需要一段时间，取决于申请的复杂性和TGA的工作负荷。

TGA批准： 如果TGA对您的申请满意并认为您的超导型磁共振成像系统符合澳大利亚的医疗器械法规和要求，将颁发械字号批准证书。

跟踪和更新： 一旦获得械字号，您需要遵守TGA的监管要求，并定期更新和报告设备的相关信息。