加拿大医疗器械械器具批准（Medical Device License，MDL）认证由加拿大卫生部（Health Canada）负责管理。办理磁共振造影剂高压注射器针筒的加拿大MDL认证需要准备以下资料：

申请表格： 提交MDL认证申请前，需要填写和提交相应的申请表格，包括产品信息、技术规格等。

产品描述： 提供磁共振造影剂高压注射器针筒的详细描述，包括产品用途、特点、材质、设计等信息。

技术文件： 提供与产品安全性、有效性和质量相关的技术文件，例如产品设计文件、制造工艺、材料证明、质量控制计划等。

性能数据： 提供与产品性能相关的数据，例如产品测试结果、性能指标、临床试验数据等。

质量管理体系： 提供公司的质量管理体系文件，确保产品在制造和销售过程中的质量可控。

临床试验资料（如果适用）： 如果您的产品进行了临床试验，需要提供与临床试验相关的资料，以证明产品的安全性和有效性。

注册证明： 如果您的产品已在其他国家或地区获得注册或认证，需提供相关的注册证明文件。

其他要求： 根据产品的具体分类和特点，可能需要提供其他补充资料，以满足加拿大卫生部的要求。