澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对一次性使用磁共振高压注射器针筒的临床试验有一些要求。在申请临床试验许可之前，申请人需要遵循以下程序和要求：

申请临床试验许可： 申请人需要向澳大利亚TGA提交申请，请求获得进行临床试验的许可。在申请中，需要提供详细的试验计划和相关的技术文件。

符合伦理要求： 临床试验必须符合伦理原则和国际伦理标准。申请人需要获得适当的伦理委员会批准，并确保试验中涉及的受试者的权益和安全得到保护。

安全性和有效性： 申请人需要提供关于一次性使用磁共振高压注射器针筒安全性和有效性的充分证据。试验计划和设计必须合理，并以确保试验的科学价值和数据可靠性。

风险评估和管理： 在申请中，申请人需要进行风险评估，并制定有效的风险管理计划。这将有助于确保试验过程中的安全性和适当性。

试验数据记录和报告： 所有试验数据必须准确记录和报告。试验结果的解释和分析必须科学合理，并且符合TGA的规定。

申请费用： 申请人在向TGA提交临床试验许可申请时需要支付相应的申请费用。