械字号是中国医疗器械监督管理的一种标识，用于标记经过注册和审核的医疗器械，允许其在中国境内销售和使用。以下是伽玛（γ）照相机X在中国办理械字号的一般流程：

确定产品分类： 首先，需要确定伽玛（γ）照相机X所属的医疗器械分类，这将决定后续的审批途径和要求。

申请备案： 对于一些低风险的医疗器械，可以选择通过备案的方式进行械字号登记。需要提交相关资料，包括产品技术资料、生产厂家资质、产品质量认证等。

申请注册： 对于高风险或新技术的医疗器械，需要进行注册申请。注册申请的流程较为复杂，需要提供详细的临床试验数据、技术评估报告等资料。

审评审批： 提交申请后，中国国家药品监督管理局（NMPA）会对申请资料进行审查和评估。可能需要进行技术评审、质量管理评审、临床试验评审等。

获得批准： 审评通过并符合要求后，NMPA将核发械字号批准证书，允许产品在中国境内合法销售和使用。