加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，简称MDL）由加拿大卫生部（Health Canada）负责颁发。办理结膜剪的加拿大MDL认证通常需要准备以下资料：

产品信息：结膜剪的详细技术规格和描述，包括产品名称、型号、用途、适应症、材料等。

设计文件：结膜剪的设计文件，包括产品的外形、尺寸、结构等技术细节。

制造工艺：生产工艺流程和控制要求，确保产品的制造过程符合质量管理标准。

质量控制：质量控制文件，包括产品的检验方法、检测标准、质量管理体系等。

临床数据：如果结膜剪已在其他国家获得注册或批准，可以提交该产品的临床数据。

医疗器械分类：对结膜剪进行正确的医疗器械分类，以确定适用的管理要求。

注册申请：向加拿大卫生部提交结膜剪的注册申请，包括上述资料和申请表格。

相关认证：如果结膜剪已获得其他国家的认证，可以提交该认证的副本。

在提交申请前，建议与加拿大卫生部或相关的医疗器械注册机构进行联系，了解新的申请要求和流程，以确保准备的资料符合加拿大的医疗器械注册要求。加拿大的医疗器械注册流程可能会根据时期和法规的变化而有所不同。