在中国，医疗器械的械字号办理是由中国国家药品监督管理局（现为国家药品监督管理局）负责的。如果您希望办理眼球摘除剪的械字号，需要按照以下一般流程进行：

准备资料：准备完整的械字号申请资料，包括产品的技术资料、质量控制文件、临床试验报告（如果有的话）、生产许可证明、ISO认证证书等相关文件。

自行申请或委托代理：您可以选择自行申请械字号，也可以委托专 业的医疗器械代理公司来申请。

提交申请：将准备好的资料提交给国家药品监督管理局医疗器械注册管理部门。

受理审查：国家药品监督管理局将对申请资料进行审查，核实相关信息。

技术评审：根据申请资料，进行技术评审和安全性评估。

现场审核：根据需要，可能会进行现场审核，确认生产场所和质量控制体系。

颁发械字号：审核通过后，国家药品监督管理局将颁发械字号证书。

请注意，不同类型的医疗器械和申请的具体情况可能会有所不同，因此建议您在申请械字号前，仔细阅读相关法规和指南，或咨询专 业的医疗器械顾问或代理公司，以确保您的申请过程顺利并符合相关要求。