在澳大利亚，医疗器械包括斜视剪都需要经过澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的认证和监管。如果制造商希望在澳大利亚进行临床试验，需要遵守以下一般性要求：

临床试验计划：制造商需要制定详细的临床试验计划，包括试验目的、试验设计、受试者招募标准、试验程序等。

倫理委員會批准：在进行临床试验之前，制造商需要将临床试验计划提交给澳大利亚的倫理委員會进行审查和批准。倫理委員會负责确保试验符合伦理和安全要求，保护受试者权益。

TGA许可：在临床试验开始之前，制造商需要向TGA提交试验计划和相应的申请文件，并获得TGA的许可批准。TGA将审查试验计划和试验设计，并决定是否批准试验进行。

安全监测和报告：在临床试验期间，制造商需要对受试者的安全进行监测，并按照规定向TGA提交试验进展和安全报告。

数据分析和报告：试验结束后，制造商需要对试验数据进行分析，并向TGA提交试验结果的报告。