要申请显微眼用剪在美国的FDA认证，需要按照以下步骤进行：

确定设备分类：首先，确定显微眼用剪属于FDA管辖的医疗器械类别。FDA对医疗器械进行分类，不同的分类对应不同的申请要求和程序。

注册设备制造商：设备制造商（国内或国外）需要在FDA的设备制造商注册数据库中进行注册，并获得唯一的制造商标识号（Registration Number）。

提交预市通告（Premarket Notification）：显微眼用剪可能属于FDA 510(k)预市通告申请的范畴。该申请是用于市场上类似设备的"预市"途径之一。需要提交的材料包括：

设备的详细描述和规格

类似设备的性能和特性对比

设备的安全性和有效性数据

设备标签和使用说明等

进行临床试验（如果需要）：根据设备的风险等级和FDA的要求，可能需要进行临床试验，以支持设备的安全性和有效性。

提交费用：申请时需要缴纳相应的费用，费用金额取决于设备的分类和申请类型。

审核和批准：FDA将对提交的预市通告进行审核。如果所有的要求都得到满足并通过审核，FDA将批准显微眼用剪在美国市场上销售和使用。