要办理显微眼用剪在欧洲的MDR CE认证，需要按照以下步骤进行：

确定设备分类：首先，确定显微眼用剪的欧洲医疗器械分类。根据设备的特性和用途，确定适用的分类规则。

委任认证机构：根据设备的分类，选择合适的认证机构，这些机构被称为"授权代表"或"认证机构"。认证机构将进行对设备的审核和认证。

编制技术文件：根据欧洲医疗器械规例（MDR），制造商需要编制技术文件，其中包括有关设备设计、性能、生产和控制等方面的详细信息。

实施质量管理体系：制造商需要实施符合欧洲医疗器械规例要求的质量管理体系，确保设备的制造和质量控制符合标准。

进行临床评估：根据设备的风险等级，可能需要进行临床评估，以支持设备的安全性和有效性。

CE认证申请：将技术文件和相关资料提交给选定的认证机构，申请CE认证。

CE认证审核：认证机构将对提交的技术文件和相关资料进行审核，并在必要时进行现场审核。

发布CE证书：如果认证机构确认设备符合欧洲医疗器械规例的要求，将颁发CE证书，确认设备已获得CE认证。

市场上市：一旦获得CE认证，制造商可以将显微眼用剪推向欧洲市场。