眼内剪械字号的办理流程可能因不同国家或地区的医疗器械监管规定而有所不同。下面是一般性的办理流程，供参考：

确认产品分类：首先，确定眼内剪在目标国家或地区的医疗器械分类，了解需要办理的械字号类别。

准备资料：准备相关的技术文件和资料，包括产品的设计、制造工艺、材料规格、性能测试结果、质量控制措施等。

受理机构申请：将申请材料提交给目标国家或地区的医疗器械监管部门或认证机构，申请办理眼内剪的械字号。

技术评审：受理机构或认证机构将对你的技术文件进行评审，确保产品符合相应的法规和标准要求。

现场检查（如果需要）：在某些情况下，受理机构或认证机构可能会要求对你的生产设施进行现场检查，以确保产品的质量和生产过程符合要求。

评审和决定：受理机构或认证机构将对你的申请进行评审和审核。可能需要提供额外的信息或进行技术交流。如果认可你的申请，并确认你的产品符合相关要求，他们将授予你眼内剪的械字号。

械字号发放：获得械字号后，受理机构或认证机构将发放械字号证书，允许你在相应的国家或地区合法销售该产品。