澳大利亚的医疗器械认证是通过澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）来实现的。对于眼用咬骨钳等医疗器械，如果需要在澳大利亚进行临床试验，需要满足TGA的相关要求。以下是眼用咬骨钳在澳大利亚TGA认证临床试验方面的基本要求：

伦理审查：在进行临床试验前，需要先获得澳大利亚合适的伦理委员会批准。伦理委员会负责评估临床试验的科学合理性、道德性和安全性，并确保试验参与者的权益受到保护。

临床试验计划：在进行临床试验前，需要制定完整的临床试验计划，包括试验目的、研究设计、招募标准、试验方案等。试验计划应该符合澳大利亚的相关法规和指导文件。

试验参与者知情同意：在试验开始前，试验参与者必须签署知情同意书，表示他们已经了解试验的目的、过程、风险和福利，并自愿参与试验。

试验安全监测：在试验过程中，需要进行定期的试验安全监测，以确保试验参与者的安全。如果出现任何严重的不良事件，需要立即报告给伦理委员会和TGA。

数据收集和分析：在试验结束后，需要对试验数据进行收集和分析，并提交给TGA作为审查的一部分。

申请TGA许可：如果试验结果积极，并且满足TGA的要求，您可以通过向TGA提交适当的申请来获得澳大利亚医疗器械许可，以在澳大利亚市场上销售和使用眼用咬骨钳。