要申请巩膜塞夹持镊在美国的FDA认证，您需要遵循以下步骤：

确认产品分类：首先，确定巩膜塞夹持镊是否属于FDA管辖的医疗器械类别，以及是否需要进行预市审批。

注册企业和产品：在FDA的网站上注册账号，并将相关企业和产品信息进行注册。

提交申请：根据巩膜塞夹持镊的分类，选择适当的预市申请路径，例如510(k)预市通知、PMA（先进许可申请）或HUD（人道使用设备）。根据所选的申请路径，提交相应的申请文件。

提供技术资料：根据所选的预市申请路径，提供巩膜塞夹持镊的技术文件，包括产品规格、材料、制造过程、性能测试等。

风险评估：提交对巩膜塞夹持镊的使用风险评估报告，确保产品的安全性和有效性。

临床试验（如果适用）：如果巩膜塞夹持镊属于高风险类别或需要进行临床试验，需要提供相应的临床试验数据。

质量体系：提交生产厂商的质量管理体系，确保产品符合FDA的质量管理标准。

审核和认证：FDA将对提交的申请进行审核，如果满足要求，将颁发FDA认证。