要申请玻切透镜镊在欧洲的MDR（Medical Device Regulation） CE认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定玻切透镜镊属于欧洲的MDR认证的哪个产品分类。MDR将医疗器械分为不同的类别，不同类别的认证要求可能有所不同。

寻找认证机构：选择一家认可的认证机构，该机构将负责对您的玻切透镜镊进行评估和认证。确保该机构获得了欧洲的认可。

提交技术文件：根据欧洲的MDR要求，准备并提交包含玻切透镜镊详细技术规格、设计、材料、制造工艺、性能测试等信息的技术文件。

评估和审查：认证机构将对您提交的技术文件进行评估和审查，以确保玻切透镜镊符合欧洲的MDR标准和要求。

临床评估：根据产品分类和风险等级，可能需要进行临床评估，以支持玻切透镜镊的安全性和有效性。

制定技术文件：根据认证机构的要求，制定完整的技术文件，包括技术规格、性能测试报告、安全性评估、临床评估等。

颁发CE认证：如果您的玻切透镜镊通过了认证机构的评估并符合欧洲的MDR要求，认证机构将颁发CE认证，您可以在欧洲市场上销售您的产品。