要办理欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定技术文件：收集晶状体植入镊的技术文件，包括产品规格、设计和制造信息、材料成分、临床试验数据等。

识别适用的认证路径：根据晶状体植入镊的分类和风险等级，确定适用的认证路径。通常情况下，高风险的医疗器械需要进行通知机构的评估（如BSI、TÜV等）或者进行CE认证的评估。

委托认证机构：选择一家认可的欧盟认证机构，并与其建立合作关系。您需要向认证机构提交申请，并提供技术文件以供评估。

进行评估：认证机构将对您提交的技术文件进行评估，包括产品的设计、制造过程、性能等方面的评估，还可能要求您进行临床试验。

编制申请文件：根据认证机构的要求，准备并提交申请文件。文件可能包括技术文件、临床试验报告、制造质量体系文件等。

完成评估和审批：认证机构将对您的申请进行审核，如果满足CE认证的要求，将颁发CE证书。该证书确认您的晶状体植入镊符合欧洲MDR CE认证要求，可以在欧盟市场销售。