澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对晶状体植入镊等医疗器械的临床试验要求如下：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：在进行临床试验之前，需要编制详细的临床试验计划，包括试验的目的、设计、方法、试验组织与管理、数据分析计划等内容。

伦理委员会审批：临床试验计划需要提交给澳大利亚境内的伦理委员会进行审批。伦理委员会将评估试验的科学性、伦理合规性、试验参与者的安全等因素，并发表审批意见。

患者知情同意：在招募患者参与临床试验时，必须获得每名试验参与者的知情同意书。知情同意书必须包含试验目的、方法、预期风险和益处、隐私保护等信息，并确保试验参与者理解试验内容并自愿参与。

监督与报告：临床试验过程中，需要进行严格的监督与监控，确保试验的科学性、诚信性和安全性。同时，任何试验中的不良事件或意外事件都需要及时向澳大利亚TGA和伦理委员会进行报告。

试验数据：试验期间需要详细记录试验数据，并在试验结束后进行数据分析和总结。

请注意，以上是一般性的临床试验要求，具体的要求可能会因产品类型、风险等级和试验目的而有所不同。在进行临床试验之前，建议您与澳大利亚TGA或相关的医疗器械监管机构进行沟通，了解详细的临床试验要求，并确保您的试验计划符合相关法规和标准。此外，您可能还需要委托合格的临床研究机构或专 业机构协助您进行临床试验。