澳大利亚的医疗器械管理机构是澳大利亚疗效保障局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）。对于晶状体囊镊等医疗器械的临床试验，TGA有一些特定要求和指南，以确保产品的安全性和有效性。以下是一般性的要求：

临床试验计划：在进行临床试验前，需要制定详细的临床试验计划，包括试验的设计、目的、研究人群的选取标准、试验期限等。

倫理審查：所有涉及人体试验的研究都必须经过独立的伦理委员会审查，并获得伦理委员会的批准。

受试者知情同意：所有参与临床试验的受试者必须提供知情同意书，明确告知试验的目的、可能的风险和利益，并自愿参与。

试验报告：完成临床试验后，需要提交完整的试验报告，包括试验结果、安全性评估等。

质量管理体系：参与临床试验的医疗机构和研究者必须遵循适用的质量管理体系，并确保试验数据的准确性和可靠性。

不良事件报告：如有任何与试验产品相关的不良事件发生，必须及时向TGA报告。

这些是一般性的临床试验要求，针对不同的医疗器械和试验类型，可能会有额外的要求或指南。在进行临床试验之前，建议您详细了解澳大利亚TGA的相关法规和指南，并与TGA或合适的机构进行沟通，以确保临床试验符合当地的法规和要求。