加拿大的医疗器械市场准入由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，简称MDB）负责管理。办理晶状体囊镊的加拿大MDL认证需要准备以下资料：

产品信息：包括晶状体囊镊的名称、型号、规格、用途等详细信息。

技术文件：提供产品的技术文件，包括设计和制造的相关信息、材料和构造的说明、功能特性、性能指标等。

质量管理体系：提供符合加拿大相关法规和标准要求的质量管理体系文件，例如ISO 13485质量管理体系认证。

临床数据：如果可行的话，提供有关晶状体囊镊在临床试验中的数据，证明其安全性和有效性。

申请表格：填写和提交加拿大医疗器械局指定的申请表格。

医疗器械外部评价机构报告：如果适用，提供由医疗器械外部评价机构出具的报告。

相关证明文件：例如制造许可证、进口许可证等相关证明文件。

请注意，具体的申请要求和所需资料可能会因产品的特殊性质而有所不同。在开始办理之前，建议您联系加拿大医疗器械局或相关的医疗器械专 业机构，获取新的认证要求和指南，以确保您的申请顺利进行。