针对人工晶状体植入用固定针的美国FDA认证，您需要按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：首先，确认您的人工晶状体植入用固定针属于FDA监管的医疗器械类别，例如类II或类III。这将有助于确定申请所需的文件和要求。

注册账号：在FDA的电子提交门户（FDA Electronic Submission Gateway）注册账号，以便进行在线申请。

准备预市申请（PMA）或510(k)申请：根据产品的风险分类，选择适合的申请类型。如果您的产品是新型、高风险的设备，通常需要提交预市批准（PMA）申请。如果您的产品与已获得FDA批准的同类产品类似并且风险较低，可以选择510(k)申请。

编制技术文件：准备包括产品描述、技术规格、材料信息、设计原理、制造工艺、性能数据、临床试验结果等在内的技术文件。

临床试验数据（如果适用）：如果您的产品需要进行临床试验，收集并整理好相关的临床试验数据，包括试验结果和安全性评估。

提交申请：将准备好的申请和相关文件通过FDA的电子提交门户进行在线申请。

等待审批：提交申请后，FDA将对您的申请进行评估和审批。根据不同的情况，审批时间可能会有所不同。

符合其他法规：确保您的产品符合其他相关的FDA法规和标准要求，例如质量管理体系要求和标签要求等。