欧洲MDR CE认证是指符合欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）并获得CE标志的认证。对于人工晶状体植入用固定针，您可以按照以下步骤进行欧洲MDR CE认证的申请：

确定产品分类：首先，确定您的人工晶状体植入用固定针属于欧洲MDR中的哪一类别，并对应着不同的评估程序。

确定技术文件要求：根据产品分类和MDR规定，确定您需要提供哪些技术文件。一般情况下，技术文件应包括技术文件总结、产品说明书、产品设计和性能数据、制造过程、质量控制、临床数据（如果适用）等。

委托授权代表（Authorized Representative）：作为非欧盟制造商，您可能需要委托一家在欧洲注册的授权代表，负责在欧洲代表您处理技术文件和向相关机构提交申请。

进行临床评估（Clinical Evaluation）：对于高风险的医疗器械，临床评估是必要的。收集和分析与产品相似的临床数据，以评估产品的安全性和性能。

编制技术文件：根据MDR规定，编制包含产品信息和评估结果的技术文件。

选择合适的评估机构：根据产品分类，选择符合MDR认可的欧盟授权评估机构（Notified Body）进行评估。

申请评估：向选择的评估机构提交技术文件并申请评估。

完成评估：评估机构将对您的技术文件进行评估，并进行必要的审核和测试。

获得CE认证：如果评估机构确认您的产品符合MDR要求，您将获得CE认证并获得相应的CE标志。