办理蝶形注液针在加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证，需要准备以下资料：

产品信息：蝶形注液针的详细描述，包括产品名称、规格、型号、用途等。

产品技术文件：包括产品设计图纸、技术规格书、性能指标、材料成分、制造工艺等。

质量体系文件：关于产品的质量控制和生产过程的文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书。

安全性和效能评估报告：包括蝶形注液针的临床试验结果、生物相容性测试、性能测试等。

标签和说明书：蝶形注液针的标签和使用说明书，需提供英文版本。

制造厂商信息：蝶形注液针的制造商信息，包括公司名称、地址、联系方式等。

售后服务和质量监管计划：说明产品售后服务和质量监管措施。

经销商信息：如果计划通过经销商销售产品，需提供经销商的信息。

注册申请表：填写加拿大医疗器械许可注册申请表格，并提供所有相关资料。

缴费：根据加拿大卫生部的规定，需要缴纳相应的申请费用。

以上资料是办理蝶形注液针加拿大MDL认证时通常需要准备的，但具体要求可能会因产品的特殊性质和分类而有所不同。为了确保顺利办理认证，建议您仔细阅读加拿大卫生部的相关指南和要求，确保准备充分的资料和文件，以便顺利通过审批和认证过程。