办理眼用冲洗针加拿大MDL认证需要准备的资料主要包括以下内容：

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途等详细信息。

产品说明：提供产品的详细说明，包括设计、用途、操作方法、技术参数等。

技术文件：包括产品的设计图纸、工艺流程、制造过程等技术信息。

材料清单：列出产品所用材料的种类、成分和特性。

验证测试报告：包括产品的安全性、性能和质量方面的验证测试报告。

质量管理体系文件：提供产品的质量管理体系文件，确保产品质量符合相关标准和规定。

临床试验数据（如果适用）：如果进行了临床试验，需要提供试验计划、试验数据和试验报告。

注册证明（如果适用）：如果产品在其他国家已获得注册证明，需要提供相应的证明文件。

售后服务和不良事件报告：提供产品的售后服务计划和不良事件报告流程。

产品标签和包装：提供产品的标签和包装设计。

以上资料仅为示例，具体要求可能会根据产品的特性、风险等级和认证途径而有所不同。办理加拿大MDL认证时，建议与加拿大卫生部或医疗器械局联系，获取新的申请要求和指南，以确保资料的准备符合要求，并顺利获得认证。