要办理欧洲MDR（Medical Device Regulation）的CE认证，您需要遵循以下步骤：

确定产品分类： 首先，确认您的一次性使用无菌眼用注吸冲洗器在欧洲是否被视为医疗器械，以及它所属的分类（Class I， IIa， IIb， 或 III）。这将决定适用的认证程序。

了解CE认证要求： 确保您了解并理解欧洲MDR对医疗器械的认证要求和标准。MDR于2021年5月25日取代了MDD（Medical Device Directive）。您可以查阅欧盟官 方网站或咨询认证机构以获取准确的信息。

收集技术资料： 准备一份详细的技术文件，包括产品的规格、设计图纸、用途、材质、生产工艺、包装等信息。

制定技术文件： 在符合CE认证要求的基础上，制定一份符合欧盟要求的技术文件（Technical File）或者产品文件（Technical Documentation），其中包括产品的设计和性能特点、安全和有效性的评估等。

指定责任代表： 如果您的公司不在欧盟注册，您需要指定一家在欧盟的责任代表（Authorized Representative），负责代表您的公司与欧盟主管当局进行沟通和协调。

申请CE认证： 通过认证机构或者欧盟各成员国的主管部门，提交CE认证申请，申请程序的具体要求会因产品分类和复杂程度而异。

等待认证： 提交申请后，需要等待认证机构或主管部门的审查和认证。时间长度会因产品分类和复杂程度而异。