在澳大利亚，进行一次性使用无菌眼用冲洗器的临床试验需要符合澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求。以下是可能适用于临床试验的一般要求：

伦理委员会批准： 在进行任何临床试验之前，必须先获得澳大利亚境内的独立伦理委员会（Institutional Review Board， IRB）的批准。伦理委员会会审查试验计划，确保试验对参与者的权益和安全有保障。

TGA临床试验申请： 如果试验涉及高风险的医疗器械，可能需要向TGA递交临床试验申请。TGA会评估试验计划，以确保试验的科学合理性和安全性。

试验计划： 您需要准备详细的试验计划，包括试验目标、试验设计、招募和纳入标准、试验流程、试验终点等。试验计划应遵循国际通用的临床试验原则。

知情同意： 在试验开始前，必须向试验参与者提供充分的知情同意。他们必须清楚地了解试验的目的、过程、风险和可能的益处，并自愿参与。

数据收集和分析： 在试验进行期间，必须严格记录试验数据，并按照试验计划进行数据分析。数据应当真实、准确，并符合试验目标。

不良事件报告： 如果在试验期间发生任何与试验产品相关的不良事件，必须及时向伦理委员会和TGA报告。