在中国，一次性使用无菌眼用注吸器的械字号办理流程通常包括以下步骤：

准备申请材料： 首先，需要准备申请械字号所需的所有材料。这些材料可能包括产品的详细规格和说明、产品的技术文件、质量管理体系文件、临床试验报告（如果适用）、产品注册证明（如果适用）、生产企业的证明文件、生产企业和产品的经营许可证明等。

选择代理机构： 对于境外企业，通常需要选择中国的代理机构，代理机构将协助申请者与中国相关的监管机构进行沟通和协调。

递交申请： 将准备好的申请材料递交给中国国家药品监督管理局（NMPA）或相关地方食品药品监管机构，提交械字号申请。

审评和审批：NMPA或相关监管机构将对申请进行审评，评估产品的安全性、有效性和质量等方面。如果申请符合要求并通过审评，将会批准械字号并发放证书。

领取械字号证书： 一旦械字号申请获得批准，申请者将收到一次性使用无菌眼用注吸器的械字号证书。