办理一次性使用无菌乳突吸引管在加拿大的医疗器械械字号（Medical Device License，MDL）认证需要准备以下资料：

产品描述和技术规格：提供关于一次性使用无菌乳突吸引管的详细描述，包括用途、材料、设计、尺寸等技术规格。

性能测试报告：包括产品性能、安全性和有效性的测试报告，以验证产品是否符合相关的技术标准和法规要求。

质量管理体系文件：提供您的企业质量管理体系文件，包括ISO 13485质量管理体系认证等。

临床试验数据：如果您进行了相关的临床试验，需要提供临床试验数据和结果，以证明产品的安全性和有效性。

生产工艺流程：提供生产工艺流程和标准操作规程，确保产品在生产过程中符合质量要求。

包装和标签信息：提供产品包装和标签的信息，确保符合加拿大的标签和包装要求。

生产厂商资料：提供生产厂商的资料，包括生产设施的注册信息、资质证书等。

经销商资料：如果您通过经销商销售产品，需要提供经销商的资料。

注册申请表格：填写并提交加拿大的医疗器械械字号注册申请表格，包括产品信息、企业信息等。