澳大利亚医疗器械监管机构（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）对眼用注吸冲洗器进行临床试验的要求如下：

澳大利亚注册证要求: 在澳大利亚上市销售的眼用注吸冲洗器需要获得TGA的注册证，而临床试验是获取注册证的前提条件之一。

临床试验计划：申请临床试验前，需要制定详细的临床试验计划，包括试验目的、试验设计、试验方案、试验期限、试验人数等。

伦理委员会批准：进行临床试验前，需要得到澳大利亚国内的伦理委员会（Ethics Committee）的批准。伦理委员会将审查试验计划，确保试验设计符合伦理原则和试验参与者的安全权益。

试验材料：提供充分的试验材料，包括试验产品（眼用注吸冲洗器）、试验操作流程、试验数据采集表等。

试验参与者征选：确保试验参与者符合试验入选标准，并且已经获得参与试验的知情同意。

试验数据采集与分析：进行试验期间的数据采集，并在试验完成后进行数据分析和结果报告。

安全监测和报告：确保试验过程中及时监测和报告任何不良事件和试验相关的安全问题。

合规性要求：临床试验需要符合澳大利亚医疗器械监管法规的要求，并提交相关文件和报告。