加拿大的医疗器械认证由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau， MDB）负责。如果您希望办理角膜上皮冲洗器的加拿大MDL认证，一般需要准备以下资料：

产品信息： 包括角膜上皮冲洗器的详细描述、规格和技术参数等。

设计和制造信息： 提供产品的设计图纸、制造过程和工艺流程等。

材料成分： 提供产品所用材料的成分和特性说明。

性能和安全性评估： 提供产品的性能和安全性评估报告，确保其符合加拿大的法规和标准。

生物相容性评估： 提供生物相容性评估报告，确认产品与人体组织的相容性。

临床试验（如果适用）： 如果角膜上皮冲洗器需要进行临床试验，必须按照加拿大的要求进行临床试验，并收集试验数据。

制造质量管理体系： 提供制造商的质量管理体系文件，确保产品的制造过程符合相关质量标准。

授权代表（如果适用）： 如果制造商位于国外，需要指定加拿大的授权代表。

以上资料仅为一般参考，具体要求可能因产品特性、风险等级以及加拿大法规的变化而有所不同。为了确保准确和及时办理，建议在办理之前与加拿大医疗器械局联系，了解新的要求和程序。