澳大利亚治疗管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）对眼用冲洗器进行临床试验的要求主要涉及以下方面：

临床试验计划： 在申请澳大利亚TGA认证前，您需要制定详细的临床试验计划。该计划应包括试验的目的、试验设计、试验对象招募、试验地点、试验流程等内容。

伦理委员会审批： 在进行临床试验前，您需要获得澳大利亚的伦理委员会的批准。伦理委员会将评估试验的伦理方面，确保试验对试验对象的权益和安全进行充分保护。

试验对象知情同意： 在试验开始前，您需要获得试验对象的知情同意。试验对象必须明白试验的目的、过程、风险和预期效果，并在完全理解的情况下自愿参与试验。

试验数据记录： 在试验过程中，您需要严格记录试验数据，包括试验对象的信息、试验操作和结果等。这些数据应该被妥善保存和管理，确保数据的准确性和完整性。

试验结果分析： 试验完成后，您需要对试验结果进行分析和解释。这包括对试验数据进行统计学分析，以及对试验效果和安全性进行评估。

试验报告： 您需要撰写完整的试验报告，包括试验的目的、设计、结果和结论等内容。这份报告将是申请澳大利亚TGA认证的一部分。