眼用注吸器械字号（或称产品注册）的办理流程通常包括以下步骤：

准备资料：收集和准备申请眼用注吸器械字号所需的全部资料。这些资料可能包括产品信息、制造工艺、材料成分、临床试验数据、技术文档等。确保所有资料齐全、准确，并符合澳大利亚TGA的要求。

注册申请：根据澳大利亚TGA的要求，向TGA递交产品注册申请。申请需要包括详细的产品信息、临床试验数据、质量管理系统等。同时，申请人需要支付相应的申请费用。

TGA审核：TGA将对提交的申请进行审核。审核的内容包括对资料的完整性、合规性和临床试验数据的有效性进行评估。TGA可能会要求补充资料或进行进一步的沟通和核实。

道德委员会审查：如果产品需要进行临床试验，还需要先获得澳大利亚的独立道德委员会（Ethics Committee）的审查和批准。

注册证发放：经过审核并满足相关要求后，TGA将会颁发眼用注吸器械的注册证，允许该产品在澳大利亚市场上销售和使用。

持续合规：获得注册证后，产品供应商需要持续遵守TGA的规定，确保产品的质量和安全，并及时向TGA报告不良事件和其他相关信息。