澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对乳突吸引管的临床试验有一定的要求，以下是一般性的临床试验要求：

伦理委员会批准: 在进行临床试验之前，必须获得澳大利亚伦理委员会（Ethics Committee）的批准。伦理委员会负责评估试验的伦理合规性和患者安全保障。

符合伦理准则: 临床试验必须遵循国际伦理准则和澳大利亚的相关法规，确保试验的诚信、安全和可靠性。

试验计划和协议: 提供详细的试验计划和协议，包括试验的目的、设计、入选标准、排除标准、试验过程、终点指标、样本大小、试验期限等。

知情同意: 在试验开始之前，必须获得试验参与者的知情同意。试验参与者必须对试验目的、可能的风险和收集的数据等有充分的了解，并自愿参与。

数据安全和监控: 必须有有效的数据收集和管理计划，保证试验数据的完整性和准确性。同时，试验过程需要有独立的监控和数据审核。

报告和结果公示: 在试验结束后，必须提交试验报告和结果给澳大利亚TGA，并遵循相关规定公示试验结果。

临床试验是确保医疗器械安全性和有效性的重要步骤，需要严格遵守伦理和法规要求。如果您打算在澳大利亚开展乳突吸引管的临床试验，建议您与澳大利亚TGA或当地专 业的医疗器械注册咨询机构联系，以确保试验计划和程序符合澳大利亚的要求。