加拿大的医疗器械注册和认证由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，MDB）负责。办理乳突吸引管的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表: 填写并提交加拿大MDB提供的医疗器械注册申请表。

产品信息: 提供乳突吸引管的详细信息，包括产品名称、规格、用途等。

技术文件: 准备产品的技术规格、设计图纸、生产工艺、质量控制标准等技术文件。

质量管理体系文件: 提供乳突吸引管生产和质量管理体系的相关文件，例如ISO 13485质量管理体系认证证书等。

临床试验数据: 如果产品需要进行临床试验，提供相应的临床试验报告和数据。

注册申请费: 缴纳相应的注册申请费用。

授权代理文件: 如果您是海外企业，可能需要指定加拿大的授权代理机构代表您进行注册申请。

以上是一般性的申请资料准备，具体要求可能因产品的特性和用途而有所不同。