眼用异物吸铁器在欧洲市场上销售需要获得CE认证，符合欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR）。以下是眼用异物吸铁器在欧洲MDR CE认证的基本申请步骤：

确认产品分类： 确定眼用异物吸铁器的医疗器械分类，这有助于确定适用的认证路径和要求。根据MDR，产品可能被归类为不同的风险类别。

委托认证机构： 选择一家欧洲认可的认证机构（Notified Body）进行CE认证审查。认证机构将评估产品是否符合MDR的要求。

准备技术文档： 准备包含产品技术规格、设计、生产工艺、生物相容性、临床性能等信息的技术文件。这些文件需要详细描述产品的设计、性能和制造过程，并证明其符合MDR的相关要求。

执行合规评估： 认证机构将对提交的技术文件进行评估，验证产品是否符合MDR的技术和安全性要求。

进行临床评估（如果适用）： 如果产品属于高风险类别，可能需要进行临床评估以证明其安全性和有效性。临床评估可能包括临床试验或者依据类似产品的临床数据。

编制技术文件和声明： 根据认证机构的要求，编制必要的技术文件和CE符合性声明，证明产品符合MDR的要求。

获得CE认证： 经过认证机构的审核和批准后，认证机构将颁发CE证书，标志着产品获得了欧洲市场上销售的资格。