澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）对眼用异物吸铁器等医疗器械的临床试验有一些要求。在进行临床试验前，需要了解和遵守以下澳大利亚TGA的相关规定：

澳大利亚TGA注册： 在澳大利亚进行临床试验之前，产品需要在TGA进行注册。申请注册的过程中需要提交关于产品的详细信息和技术资料。

符合伦理审查： 所有在澳大利亚进行的临床试验必须经过独立的伦理审查委员会（Human Research Ethics Committee，简称HREC）的审查和批准。该委员会负责确保试验设计符合伦理和法律要求，保护受试者的权益和安全。

获得患者知情同意： 在进行临床试验前，必须获得参与者的知情同意。参与者必须充分了解试验的目的、过程、可能的风险和益处，并自愿决定是否参加。

报告试验结果： 在试验完成后，需要向TGA提交试验结果报告。这包括对试验过程中出现的任何不良事件的描述和评估。

遵守澳大利亚医疗器械法规： 在试验期间和后期，需要严格遵守澳大利亚的医疗器械法规和法律要求。