欧洲MDR CE认证是欧盟对医疗器械的安全性和性能要求的认证。如果您想在欧洲市场销售眼用吸铁器，需要遵循以下步骤来办理欧洲MDR CE认证：

确定适用的CE分类： 首先确定您的眼用吸铁器的CE分类，即确定其属于欧洲MDR的哪个类别，例如I类、IIa类、IIb类或III类医疗器械。

选择认证机构： 根据设备的分类，选择一家符合欧洲MDR CE认证要求的认证机构，也称为授权机构（Notified Body）。

制定技术文档： 准备技术文件，其中包括设备的设计和制造信息、性能测试数据、材料的安全性和适用性证明、临床评估等。技术文件是欧洲MDR CE认证的重要部分，证明设备符合欧洲的要求。

进行风险评估： 对设备进行风险评估，并采取适当的措施来降低风险，确保设备在正常使用情况下安全。

实施临床评估： 对设备进行临床评估，根据设备的分类可能需要进行临床试验或者参考已有的临床数据。

申请CE认证： 将技术文件提交给选择的认证机构进行审查。认证机构将评估您的技术文件和临床评估，并进行必要的审核。

获得CE认证： 如果您的技术文件和临床评估符合要求，认证机构将颁发CE证书，确认您的眼用吸铁器符合欧洲MDR CE认证要求。

注册设备： 在获得CE认证后，您需要在欧盟国家的医疗器械注册机构注册设备，以便在欧洲市场上销售。

请注意，欧洲MDR CE认证是一项复杂的过程，可能需要一定的时间和资源。