办理一次性使用无菌角膜环钻的欧洲MDR CE认证需要遵循以下步骤：

确定适用的CE分类: 确定您的一次性使用无菌角膜环钻属于CE认证的哪个类别，例如是属于Class I、Class IIa、Class IIb还是Class III。

寻找认证机构: 选择一家受欧洲联盟认可的第三方认证机构，该机构将进行CE认证的审核和评估。

准备技术文件: 准备包括设备规格、设计、制造过程、材料、性能测试等方面的技术文件，以证明您的设备符合CE认证的要求。

执行风险评估和临床评估（如适用）: 对设备进行风险评估，并进行临床评估以证明设备的安全性和有效性。

编制技术文件和申请: 根据欧洲MDR的要求，编制技术文件并提交申请给认证机构。

审核和评估: 认证机构将对您的技术文件进行审核和评估，可能会要求提供更多的信息或进行现场审核。

签发CE证书: 如果您的设备符合欧洲MDR的要求，认证机构将签发CE证书，确认您的设备可以在欧洲市场上销售和使用。

定期审核: CE认证的有效期有限，通常为5年，之后需要进行定期的审核和更新。