劈核器作为一种医疗器械，要在美国市场上销售，需要经过美国食品药品监督管理局（FDA）的认证。以下是劈核器申请美国FDA认证的一般步骤：

确认设备分类： 首先需要确认劈核器所属的FDA设备分类，确定它是否属于1类、2类或3类医疗器械，以及是否需要进行预市批准（PMA）申请。

准备510(k)预市通报： 如果劈核器属于2类或3类医疗器械，通常需要准备510(k)预市通报。该通报是对类似已获得FDA批准的类似产品的比较，证明新产品的相似性，并说明其安全性和有效性。

提交申请： 准备好510(k)预市通报及其他必要的文件后，将申请材料提交给FDA。这些文件通常包括产品技术规格、性能测试报告、材料和制造工艺等。

等待审批： 提交申请后，FDA将对申请进行审查。审查时间因产品分类和复杂性而异，可能需要数个月到数年的时间。

获得批准： 如果申请被FDA批准，劈核器将获得510(k)预市批准，并获得FDA认可，可以在美国市场上销售。