在澳大利亚，医疗器械的监管和认证由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）负责。如果您想在澳大利亚市场上销售劈核器，通常需要进行临床试验并符合TGA的相关要求。以下是劈核器在澳大利亚TGA认证中临床试验的一般要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）： 在申请TGA认证之前，您需要制定详细的临床试验计划。该计划应包括试验的目标、设计、试验人群的选择标准、试验的时间安排、试验的预期结果等信息。

伦理委员会批准（Ethics Committee Approval）： 在进行临床试验之前，您需要提交试验计划和相关资料给独立的伦理委员会进行审查，并获得伦理委员会的批准。伦理委员会负责确保试验的道德和科学合理性，保护试验参与者的权益。

患者知情同意（Informed Consent）： 在招募患者参与试验时，您需要确保每位参与者都明确知晓试验的目的、过程、风险和可能的利益，并签署知情同意书。

试验数据收集与记录： 在临床试验期间，您需要准确地收集和记录试验数据，包括患者的病历、试验结果、不良事件等。

试验结果分析和报告： 完成试验后，您需要对试验数据进行统计和分析，并准备完整的试验报告。报告应包含试验的设计、方法、结果、结论等内容。