澳大利亚TGA（澳大利亚治疗品管理局，Therapeutic Goods Administration）对小梁咬切器（Microkeratome）进行临床试验的要求取决于该医疗器械的风险等级和用途。一般来说，高风险类别的医疗器械更可能需要进行临床试验来证明其安全性和有效性。以下是一般性的临床试验要求：

伦理委员会批准：在澳大利亚进行临床试验，您需要获得澳大利亚国内的伦理委员会批准。伦理委员会会审查试验的伦理合规性和试验设计，以确保试验的参与者的权益受到保护。

试验设计：您需要设计一个临床试验计划，其中包括试验的目的、设计、样本规模、入选标准、排除标准、试验方案、试验期限和数据收集等细节。

参与者知情同意：在试验开始之前，您需要确保所有试验参与者都理解试验的目的、流程和风险，并签署知情同意书。

数据收集和监测：临床试验期间，您需要按照试验计划收集试验数据，并监测试验过程中的安全性和有效性。

数据分析和报告：试验结束后，您需要对收集到的数据进行分析，并准备试验报告。这份报告将包含试验的结果和结论。

审核和批准：临床试验完成后，您需要提交试验结果给澳大利亚TGA进行审核和批准。TGA将评估试验的结果以及医疗器械的安全性和有效性。