要在美国申请咬切器（Microkeratome）的FDA认证，需要遵循以下一般性的申请流程：

确定产品分类：首先，确认咬切器被归类为FDA的哪个医疗器械分类。不同类别的医疗器械可能需要不同的认证流程和技术文件要求。

准备技术文件：您需要准备详细的技术文件，包括咬切器的设计、制造工艺、性能、安全性和有效性等信息。这些技术文件是申请的重要部分，FDA会对其进行审查。

进行临床试验（若适用）：对于某些类别的医疗器械，FDA可能要求进行临床试验，以证明产品的安全性和有效性。这通常涉及与合格的临床研究机构合作，并按照FDA的要求进行研究和数据收集。

提交申请：将准备好的技术文件和其他必要的资料提交给FDA，申请咬切器的认证。

设计控制和质量管理：确保您的产品制造过程符合FDA的设计控制和质量管理要求。

售后监管：确保您有完善的售后监管计划，包括客户投诉处理和召回计划等。

认证和注册：如果您的申请获得批准，您将获得FDA认证，并可以在FDA的医疗器械数据库中注册您的产品。