要办理显微巩膜咬切器的欧洲MDR CE认证，需要按照以下步骤进行：

确认设备分类： 首先需要确定显微巩膜咬切器在欧洲CE认证中的设备分类，根据设备的风险等级，将设备归入相应的类别，以确定后续的认证途径和要求。

选择认证机构： 选择一家经过欧洲委员会认可的认证机构（Notified Body）。该认证机构将负责审核您的申请并颁发CE证书。

准备技术文件： 准备显微巩膜咬切器的技术文件，文件应包含设备的设计和制造过程、材料和成分、性能和安全性数据、使用说明等详细信息。

进行风险评估： 对设备进行风险评估，确定设备使用过程中可能涉及的风险，并采取相应的措施降低风险。

制定技术文件： 根据CE认证要求，制定符合标准的技术文件，包括技术规范、性能测试报告、设计文件、标签和包装信息等。

申请认证： 将准备好的技术文件和申请表格提交给选择的认证机构，进行认证申请。

审核和评估： 认证机构将对您提交的技术文件进行审核和评估，可能还会进行现场检查。

颁发CE证书： 如果审核通过，认证机构将颁发CE证书，确认显微巩膜咬切器符合欧洲MDR CE认证要求。

标识和上市： 获得CE证书后，您可以将CE标志添加到产品上，并开始在欧洲市场上销售。