要在美国市场上销售视力表，您需要获得美国食品和药物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）的认证。以下是一般情况下申请美国FDA认证的步骤和所需准备的资料：

确定设备分类： 首先，您需要确定视力表的医疗器械分类，并确定是否需要进行FDA认证。

注册设备和公司： 在进行FDA认证之前，您需要注册设备和设备生产或销售的公司。这可以在FDA的Unified Registration and Listing System（FURLS）网站上完成。

准备资料： 根据设备的分类和要求，准备所有必要的申请资料。这些资料可能包括但不限于以下内容：

设备详细描述和规格说明

技术文件和性能评估报告

设备标签和说明书

设备制造流程和质量控制体系

临床评估报告（如果适用）

预期用途和受众人群等信息

在线提交510(k)预市通告或PMA申请： 在FDA的电子提交门户（Electronic Submission Gateway）上提交您的510(k)预市通告（适用于大多数中风险或低风险的医疗器械）或PMA（适用于高风险的医疗器械）申请。

评审和审查： FDA将评估您的申请资料，并可能要求进一步的信息或文件。对于510(k)预市通告，您可能需要证明您的设备与已获得FDA批准的类似设备具有相似的安全性和有效性。

获得FDA认证： 如果您的申请符合FDA的要求，并通过了评审和审查，FDA将授予您的设备相应的认证，允许您在美国市场上合法销售。