澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）负责管理医疗器械的注册和认证。如果您想在澳大利亚市场上销售视力表灯箱，需要获得澳大利亚TGA的认证。对于视力表灯箱的临床试验，以下是可能需要满足的一些要求：

临床试验设计： 在进行临床试验之前，您需要制定详细的临床试验设计方案。该方案应该包括试验的目标、受试者招募标准、试验过程、数据收集方法和试验结果的分析计划等。

伦理审查： 在进行临床试验之前，您需要提交试验计划给独立的伦理委员会进行审查。伦理委员会将评估试验的安全性和道德合规性。

患者知情同意： 在试验开始之前，您需要确保所有参与试验的患者或受试者提供知情同意，并明确知晓试验的目的、过程、可能的风险和收集数据的目的。

数据收集和记录： 在试验期间，您需要准确地收集和记录试验数据，以确保数据的准确性和完整性。

不良事件报告： 如果在试验过程中出现任何不良事件或严重不良事件，您需要及时向TGA和伦理委员会报告。

试验结果报告： 在试验结束后，您需要整理试验数据并提交试验结果报告给TGA。报告应包括试验设计、结果分析和结论。