在澳大利亚，医疗器械的注册和认证由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）负责。如果您想在澳大利亚市场上销售视力表灯箱，需要获得澳大利亚TGA的械字号（ARTG Number）。以下是械字号办理的一般流程：

确定设备分类和风险等级： 首先，您需要确定视力表灯箱的设备分类和风险等级。这将有助于确定所需的认证流程和申请材料。

准备资料： 根据设备的分类和风险等级，准备所有必要的申请材料。这些材料可能包括设备说明书、性能评估报告、质量管理体系文件、临床试验报告（如果适用）等。

提交申请： 将准备好的申请材料提交给TGA进行审查。您可以在线提交申请，TGA将评估您的申请材料，并确保设备符合澳大利亚的法规要求。

TGA审查： TGA将审查您的申请材料，可能会与您进行进一步的沟通和要求补充信息。

认证和发放械字号： 如果您的申请符合要求，TGA将对设备进行认证，并为您发放械字号。械字号将列入澳大利亚治疗商品注册（ARTG）数据库，允许您在澳大利亚市场上合法销售设备。

更新和维护： 持有械字号后，您需要定期更新和维护设备的注册信息，确保设备的合规性。