加拿大MDL（Medical Device License）是加拿大卫生部（Health Canada）对医疗器械进行认证和注册的过程，用于确保医疗器械的安全性和有效性。办理儿童图形视力卡的加拿大MDL认证，通常需要准备以下资料：

申请表格： 根据加拿大卫生部的要求，填写MDL申请表格。这些表格可能包括设备的基本信息、制造商信息、材料和成分信息等。

技术文件： 提供儿童图形视力卡的技术文件，包括设备的技术规格、设计和性能说明、材料和成分清单、生产工艺、质量控制体系等。

临床数据（如果适用）： 如果儿童图形视力卡需要进行临床试验，需要提供相关的临床数据和试验结果。

安全和效能信息： 提供儿童图形视力卡的安全性和效能信息，包括风险评估、不良事件报告等。

注册证明： 提供设备在其他国家或地区的注册证明（如果适用）。

制造和质量体系文件： 提供关于制造和质量体系的文件，以确保设备的制造和质量控制符合标准要求。

品质体系文件： 提供品质体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书等。

标签和说明书： 提供儿童图形视力卡的标签和使用说明书，确保符合加拿大的标签和说明要求。

相关认证证书： 如果儿童图形视力卡已经获得其他国家或地区的认证，可以提供相关的认证证书作为参考。